CIPROFLOXACINA PFIZER Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ciprofloxacina pfizer

pfizer italia s.r.l. - ciprofloxacina - ciprofloxacina

CIPROFLOXACINA AUROBINDO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ciprofloxacina aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - ciprofloxacina - ciprofloxacina

Akynzeo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - akynzeo è indicato negli adulti per la prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro. prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Arava Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Aubagio Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Cerdelga Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cerdelga è indicato per il trattamento a lungo termine dei pazienti adulti con malattia di gaucher tipo 1 (gd1), che sono metabolizzatori cyp2d6 (pms), metabolizzatori intermedi (ims) o metabolizzatori estensivi (ems).